實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物的總量，通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測樣品中的特定基因序列進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)包括SYBRGreen熒光定量和TaqMan探針PCR，提供檢驗(yàn)設(shè)計(jì),RNA提取、標(biāo)準(zhǔn)品制備,...
雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)是該試劑盒先對(duì)轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞進(jìn)行裂解，然后以熒光素為底物檢測螢火蟲熒光素酶的活性，之后在淬滅該熒光反應(yīng)的同時(shí)，以腔腸素為底物檢測海腎熒光素酶報(bào)告基因的活性；具有檢測信號(hào)強(qiáng)、線性范圍廣、無內(nèi)源活性干擾等特點(diǎn)。1：雙熒光素酶報(bào)告基因適反應(yīng)溫度？A：室溫（20-22℃）...
DNA聚合酶在新DNA鏈合成中扮演著重要的角色，是PCR反應(yīng)*的組成部分。因此，充分了解聚合酶的特點(diǎn)以及高級(jí)DNA酶今后的發(fā)展方向，對(duì)于將PCR方法推廣到各種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用至關(guān)重要。自從在早期PCR實(shí)驗(yàn)中開始使用TaqDNADNA聚合酶至今，其特異性、熱穩(wěn)定性、保真度和合成能力得...
細(xì)胞培養(yǎng)瓶一般蓋子都是封閉的，不帶內(nèi)墊，常用于密閉培養(yǎng)，可保證其密閉性;進(jìn)口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內(nèi)氣體與環(huán)境中氣體的交換。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)所需的物品、器材應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的...
蛋白質(zhì)提取檢測試劑適用于測定蛋白濃度在20-5000μg/ml樣品。測定前取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，若A測定管－A空白管﹥1.5，需將樣本用提取液稀釋后再測定，以確保測定的準(zhǔn)確性。大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類結(jié)合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機(jī)溶劑中，因...
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群，常規(guī)操作有細(xì)胞接種和傳代、細(xì)胞換液、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞凍存及復(fù)蘇等。細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔...
磷酸化蛋白檢測試劑盒適用于從各種原代或傳代細(xì)胞和各種實(shí)體組織，如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織等哺乳動(dòng)物組織中提取磷酸化蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時(shí)內(nèi)完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對(duì)蛋白的降解，為提取高純度...
DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶。隨著分子克隆技術(shù)，測序技術(shù)，基因診斷技術(shù)的發(fā)展，DNA聚合酶在生物技術(shù)中的作用也越來越多，各種通過基因手段突變的DNA聚合酶廣泛的應(yīng)用在生物技術(shù)中。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具備模板、引物、dNTP等的情況下）及其相輔的...
BCA蛋白定量試劑盒是一種靈敏并且抗干擾能力強(qiáng)的蛋白定量檢測試劑盒。蛋白質(zhì)在堿性條件下能夠?qū)u2+還原為Cu+，BCA(Bicinchoninicacid)與Cu+螯合形成紫藍(lán)色螯合物，通過測定螯合產(chǎn)物在562nm的吸光度值，即可對(duì)蛋白濃度進(jìn)行定量。BCA法與傳統(tǒng)方法相比，更簡...
游離DNA提取方法一般有TRizol方法、離心柱法、磁珠法。其中，Trizol方法與離心柱相比，提取效果相當(dāng)，但是因其對(duì)操作者帶來的毒性，現(xiàn)在越來越被棄用。磁珠法比較適合機(jī)器自動(dòng)化提取，如果沒有核酸提取儀，只是使用磁力架配套提取，磁珠法的操作就比較麻煩且容易導(dǎo)致樣本交叉污染。另外...
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